2026학년도 1학기 본전공·다전공·부전공·트랙 신청 및 포기 시행 안내  가. 신청자격    1) 본전공: 학부 단위 입학생 중 세부전공신청을 희망하고 신청당시 재학중인 자           ※전공배정/확정제를 실시하는 학부, 미술학부, 무용학부, 자율전공학부는 예외로함        2) 다전공: 2학기 이상(편입생은 1학기) 등록하고 신청 당시 재학 중인 자           ※ 2005학년도 이전 입학자는 신청만으로 이수신청을 승인함        3) 부전공: 부전공 과정이 설치되어 있는 전공의 부전공 교육과정을 이수 중인 자 중 2025학년도 후기(2026년 8월) 졸업이 가능한 자        4) 트랙: 트랙과정이 설치된 전공을 단일전공 또는 다전공의 형태로 이수하면서, 2학기 이상(편입생은 1학기) 등록하고 신청 당시 재학 중인 자    나. 일정      구 분 일 정 비 고 신청 및 포기 기간 2026.4.6.(월) ~ 4.10.(금) - 본전공/부전공 신청 - 다전공/트랙 신청 및 포기 선발 및 승인 기간 2026.4.13.(월) ~ 04.17.(금) - 단과대학 진행 승인대상자 확인 2026.4.20.(월) 예정 - 학생이 포털에서 확인       다. 진행 방법         구 분 진행 방법 학생 [신청주체] ● 학생이 직접 포털에 접속하여 신청 및 포기 ● 메뉴명: 포털 → 학적 → 전공 → 전공·트랙신청 단과대학 [승인주체] ● 학생이 신청/포기한 내역을 검토 후 대상자 승인 또는 반려 처리          ※ 승인버튼 클릭 시 학생들의 학적 정보가 바로 변동되므로 승인 처리시 주의(승인 또는 반려처리 잘못한 경우 "승인/반려 취소"버튼 사용하여 재처리 가능하며 재처리 시 학생들의 학적 정보 이상 여부 확인 필수)    라. 단과대학별 상세 점검 사항        1) 본전공           가) 메뉴명: 인포21 → 학사행정 → 학적 → 전공관리 → 전공배정승인           나) 본전공은 학생 신청 시 자동 승인처리 되므로 단과대학의 별도 승인 불필요         2) 다전공           가) 메뉴명: 인포21 → 학사행정 → 학적 → 전공관리 → 다전공(포기)승인           나) 단과대학별로 성적, 학업계획서, 면접 등을 고려하여 승인           다) [변경]다전공 승인정원은 전년도(2025학년도) 입학정원의 50% 이내로 함               (1) 연간 승인정원 이내에서 1학기 선발 후, 잔여인원을 2학기에 선발함               (2) 융합전공의 승인정원은 별도 제한 없음               (3) 경영학과는 전년도 입학정원의 30% 이내 인원을 서울, 국제캠퍼스별로 각각 선발함               (4) 학부 내 다전공 및 연계전공은 다전공 승인인원을 제한하지 않음               (5) 2005학년도 이전 학번은 다전공 이수 승인제 적용을 받지 않음           라) [신설] 다전공 최소선발인원은 전년도 입학정원 30% 이내 또는 지원인원의 70%로 하나, 지원인원이 최소 선발인원 기준에 미달될 경우 예외            마) 다전공 신청 가능 전공: 다전공 금지 전공을 제외한 전체              (1) 다전공 신청은 입학 당시 모집단위 학부(과) 편제를 따르며, 졸업 시에는 편제변경으로 인한 교육과정 경과 조치에 따라 전공명이 변경될 수 있음               (2) 다전공 이수금지 전공           학생소속 서울캠퍼스 설치 전공 국제캠퍼스 설치 전공 서울 캠퍼스  의·약학 계열, 간호과학대학, 예·체능계열, 자율전공학부, 특성화고졸재직자전형학부(과)[국제통상·금융투자학부(과), 문화관광산업학과, 조리산업학과], 미래정보디스플레이학부 글로벌커뮤니케이션학부(영미어문전공/영미문화전공), 동서의과학과, 자유전공학부 국제 캠퍼스  의·약학 계열, 간호과학대학, 예·체능계열, 자율전공학부, 문과대학 영어영문학과, 특성화고졸재직자전형학부(과)[국제통상·금융투자학부(과), 문화관광산업학과, 조리산업학과], 미래정보디스플레이학부 동서의과학과, 자유전공학부                  ※ 미래정보디스플레이학부는 2025학년도부터 2027학년도까지 다전공 이수를 금하며, 2025학년도부터 정보디스플레이학과로의 다전공 신청은 허용하지 않음                 ※ 국제통상·금융투자학부 소속 학생은 무역학과를 다전공 할 수 없음              3) 부전공                  가) 메뉴명: 인포21 → 학사행정 → 학적 → 전공관리 → 다전공(포기)승인(조회 후 전공구분: 부전공)                       나) 부전공은 소정의 과정 이수 여부 및 2025학년도 후기(2026년 8월) 졸업 가능여부를 단과대학에서 확인하여 승인 또는 반려 처리                  다) 단일전공 및 다전공의 이수 교과목과 부전공의 교과목이 중복되는 경우에는 이를 인정하지 않음               4) 트랙                  가) 메뉴명: 인포21 → 학사행정 → 학적 → 전공관리 → 트랙(포기)승인                       나) 트랙과정 승인 정원은 제한하지 않으나, 전공 특성에 따라 정원을 제한할 수 있으며 다전공자는 선발하지 않을 수 있음

2026학년도 1학기 조기졸업(학·석사연계과정 포함) 신청을 다음과 같이 안내하오니 신청하고자 하는 학생은 기한 내 신청하여 주시기 바랍니다.     1. 신청대상: 2025학년도 후기(2026년 8월) 졸업 가능자   2. 신청기간: 2026.04.13.(월) ~ 04.17.(금)   3. 신청방법: 소속 학과 사무실에 서류 제출   4. 제출서류: 신청서(소정 양식), 추천서(소정 양식), 성적증명서 각 1부 5. 신청자격 구분 신청자격 조기졸업 - 조기졸업 학기(6학기 또는 7학기 말)까지 모든 졸업요건을 이수한 자 - 조기졸업 학기까지의 전 학년 총 평점평균 4.0 이상인 자 - 신청학기를 포함한 모든 정규학기의 평점평균이 3.75 이상인 자 - 징계처분을 받지 아니한 자 - 편(재)입학자 및 의학과, 치의학과, 한의학과, 약학과, 한약학과 소속 학생은 조기졸업 대상에서 제외 학‧석사 연계과정 - 조기졸업 학기까지 모든 졸업요건을 이수한 자 - 전체 평점평균이 3.2 이상인 자 - 일반대학원 과목을 6학점 이상 이수하고, 당해학기에 대학원 입학등록을 필한 자 공통사항 - 졸업 예정학기의 계절학기 이수 예정 학점을 포함하여 신청 가능 ※ 휴학자는 계절학기 수강으로 졸업 불가 붙 임: 조기졸업 신청서 및 추천서 양식 각 1부.     2026. 03   서울캠퍼스 교무처장

2026 창업동아리 등록지원제 시행 안내  가. 프로그램명: 2026 창업동아리 등록지원제     나. 추진일정         신청마감 ⇒  서면심사  및 선발 ⇒ 활동기간 (1년) ⇒  지원금  사용 종료 ⇒  최종결과 보고서 제출 ~04.14.(화) 15:00 04.15.(수)  ~ 04.17.(금) 04.20.(월)  ~  12.18.(금) ~08.28.(금) [1학기] ~12.04.(금) [2학기] ~12.21.(금)        ※ 접수현황에 따라 접수기간 연장될 수 있으며, 이에 따라 활동기간 조정될 수 있음    다. 운영개요     1) 선발규모: 10개팀 내외     2) 지원내용        - 예산지원: 팀당 최대 200만원 지원(학기별 100만원 지원)        - 교육지원: 비대면 창업멘토링 1시간 이상 지원        - 공간지원: 국제C 우정원 지하1층 창업지원실 대여(서류평가 우수 2개팀 우선지원)        - 학점인정: 창업실습 3학점(일반선택) 인정 가능        - 활동수료혜택: 창업 디지털배지 발급 예정    라. 신청방법         1) 신청기한: 2026.04.14.(화) 15:00까지     2) 제출서류: 신청서, 개인정보 수집·이용 동의서, 지원금 사용 계획서, 증빙자료         3) 제출경로: 알라딘 페이지(https://aladdin.khu.ac.kr/found) 온라인 접수 붙임: 1. 2026 창업동아리 등록지원제 운영 가이드북 1부.          2. 2026 창업동아리 등록지원제 웹포스터 1부.

2026학년도 1학기 조기졸업(학·석사연계과정 포함) 신청을 다음과 같이 안내하오니 신청하고자 하는 학생은 기한 내 신청하여 주시기 바랍니다.     1. 신청대상: 2025학년도 후기(2026년 8월) 졸업 가능자   2. 신청기간: 2026.04.13.(월) ~ 04.17.(금)   3. 신청방법: 소속 학과 사무실에 서류 제출   4. 제출서류: 신청서(소정 양식), 추천서(소정 양식), 성적증명서 각 1부 5. 신청자격 구분 신청자격 조기졸업 - 조기졸업 학기(6학기 또는 7학기 말)까지 모든 졸업요건을 이수한 자 - 조기졸업 학기까지의 전 학년 총 평점평균 4.0 이상인 자 - 신청학기를 포함한 모든 정규학기의 평점평균이 3.75 이상인 자 - 징계처분을 받지 아니한 자 - 편(재)입학자 및 의학과, 치의학과, 한의학과, 약학과, 한약학과 소속 학생은 조기졸업 대상에서 제외 학‧석사 연계과정 - 조기졸업 학기까지 모든 졸업요건을 이수한 자 - 전체 평점평균이 3.2 이상인 자 - 일반대학원 과목을 6학점 이상 이수하고, 당해학기에 대학원 입학등록을 필한 자 공통사항 - 졸업 예정학기의 계절학기 이수 예정 학점을 포함하여 신청 가능 ※ 휴학자는 계절학기 수강으로 졸업 불가 붙 임: 조기졸업 신청서 및 추천서 양식 각 1부.     2026. 03   서울캠퍼스 교무처

2026학년도 1학기 중간시험 시행 관련 안내   2026학년도 1학기 중간시험 시행 관련 사항을 다음과 같이 안내합니다.   1. 중간시험 가. 시험원칙: 대면시험 원칙 ※ 원격수업관리위원회의 심의를 통해 개설된 교과목 중 배정인원이 150명 이상인 강좌에 한하여 비대면 시험 시행 가능 나. 시험기간: 2026. 04. 21.(화) ~ 04. 27.(금) [8주차] 다. 성적평가 방식 학부: 상대평가 적용[※ 성적등급별 분포: A- 이상 45% 이내 적용] 일반대학원: 절대평가 적용   2. 시험 관련 안내사항 - 병역, 질병, 기타 부득이한 사유로 시험 응시 불가 시, 「경희대학교학칙」 제44조(추가시험) 제1항에 준하여 담당 교강사 및 강좌를 개설한 대학장의 승인을 얻어 추가시험에 응시할 수 있음   3. 시험윤리 준수 사항 가. 시험 부정행위는 엄연한 범죄행위이므로 부정한 방법으로 성적을 취득하려는 시도 엄금 나. 시험 부정행위 적발 시(또는 사후 부정행위자로 판명될 시) 경희대학교 학칙 제70조(징계) 및 학사운영에 관한 규정 제35조(성적의 무효)에 의거하여 해당 과목 성적 무효 처리 및 학생상벌위원회의 심의를 거쳐 징계 처분을 할 수 있으므로 모든 부정행위 엄금 ※ 부정행위 유형 - 교강사가 허용하지 않은 AI프로그램 또는 ChatGPT를 활용하여 부정하게 시험을 응시하는 행위 - 타인의 시험지, 답안지를 참고하거나 타인과 공모하여 답안을 작성하고 제출하는 행위 - 허가되지 않은 자료를 참고하는 행위 - 시험답안을 전자기기 문자 메시지, 카톡 등으로 전달하는 행위(답안지를 촬영하여 사진을 주고 받는 경우 포함) - 대리시험을 청탁하거나 청탁받아 시험을 치르는 행위 - 감독관의 시험 진행 관련 지시에 불응 또는 시험 진행을 방해하는 행위 - 기타 시험과 관련하여 부정행위로 간주될 수 있는 행위   ※ 관련규정 · 학칙 제70조(징계) ① 학생이 다음 각 호의 어느 하나에 해당할 때에는 학생상벌위원회의 심의를 거쳐 총장이 징계처분을 할 수 있다. 1. 학칙 등 본교의 제 규정을 위반하거나 폭력 행위, 불법적인 집단 행위, 시험 중 부정 행위, 학교시설물 파괴, 절취 등 학생 본분을 이탈한 행위를 한 자 · 학사운영에 관한 규정 제35조(성적의 무효) ① 아래 각호에 해당하는 경우에는 시험점수를 0점 처리한다. 1. 정당한 사유 없이 시험에 결시한 경우 2. 시험 중 부정행위 또는 대리시험이 적발된 경우 다. 시험 문제를 복사 또는 유출하는 행위는 절대 금지되며 관련 사실이 적발될 경우 처벌받을 수 있음       2026. 04.     교무처 학사지원팀

신청 링크: https://forms.gle/QykhH8mqvzM6cvmf7 신청 마감: 2025년 5월 14일 선발 절차: 온라인 신청서 접수 > 개별 인터뷰 > 최종 참가자 발표

 

2025년 11월 1일 생물학과 70주년 동문회가 성황리에 진행되었습니다. 다시한번 자리를 빛내준 생물학과 구성원 및 동문 분들께 싶은 감사드립니다. 아래 주요한 내용들 공유합니다. - 코로나 이후 공식적으로 처음으로 열린 동문 행사 - 학과 교수와 재학생 및 졸업동문 100여명이 참석하여 자리를 빛내줌 - 이기태, 정용석 전임 학장님과 권영균 현 학장님 축사 - 현직 교수부터 셀트리온 기업 사원, 대학원 학생까지 다양한 분야의 졸업 동문의 경험 공유 프로그램 개최 - OB 멤버는 자연사 박물관 답사 프로그램 개최 - (주)기산바이오 선지운 대표의 MBcell 기산 장학금 수여를 비롯한 졸업 동문의 기부품 전원 증정 - 이후 추첨 상품 시간동안에도 졸업 동문들이 현 재학생들을 위한 깜짝 선물 증정등의 훈훈한 시간 가짐 - 12명의 동문이 행사 이후 경희대 생물학과에 발전기금 약정 - 새로운 동문회장단 구성

생물학과 박영석 교수님께서 세계생물다양성정보기구(GBIF) 데이터를 활용한 연구로 과학기술정보통신부 장관상을 수상하셨습니다. 박영석 교수님께서는 GBIF 데이터를 활용하여 우리나라의 나방 분포 변화를 평가하고, 외래 생물의 유입 가능성, 기후변화 영향 평가 등을 진행하며, Global Ecology and Conservation (2024), Global Ecology and Biogeography(2024), Methods in Ecology and Evolution(2024) 등 생태학 분야에서 최고 수준의 학술지에 연구 결과를 출판하셨습니다.

2024년 3월 1일부터 김정민 교수님께서 생물학과 신임 교원으로 부임하셨습니다. 줄기세포 재생의학 분야를 연구하시는 김정민 교수님께서는 골대사질환 표적 세포/유전자치료제 연구자이십니다. 생물학과 구성원 모두 김정민 교수님의 부임을 축하드립니다.

웃음과 과학 사이, 이그노벨상 매년 10월 첫째 주, 전세계의 이목이 집중되는 곳이 있다. 바로 노벨상이다. 2025년 노벨생리의학상은 세 명의 과학자 메리 브랑코, 프레드 램즈델, 사카구치 시몬에게 돌아갔다. 세 사람은 조절 T세포에 관한 연구를 진행하여 우리 몸의 면역체계가 자신의 조직을 공격하지 않도록 막는 메커니즘을 밝혔다. 이처럼 노벨상은 세상을 한 걸음 나아가게 한 발견에 주어지는 하나의 스포트라이트이다. 그러나 비슷한 시기, 세상을 조금 다른 방식으로 웃게 만드는 시상식이 열린다. 이름하여 ‘이그노벨상(Ig Novel Prize)’이다. 그 이름부터 노벨상을 떠올리게 하지만 이그노벨상은 조금 다른 방향을 향한다. 하버드대의 유머 과학 잡지인 Annals of Improbable Research가 주관하는 이 상은 ‘사람들을 먼저 웃게 하고, 그다음 생각하게 만드는 연구’를 위해 만들어졌다. 노벨상과 마찬가지로 다양한 분야에 대해 수상이 이루어지며 기발한 아이디어들이 줄을 이룬다. 생물학과 관련해서는 어떤 연구들이 상을 받았을까? 2022년 생물학상: 전갈의 꼬리 손실과 번식 브라질과 콜롬비아 연구진은 전갈이 위협을 받아 꼬리를 잃음으로써 생기는 변비가 짝짓기 성공률에 미치는 영향을 조사했다. 꼬리를 잃은 전갈은 이동과 사냥 능력이 떨어지고 특히 수컷의 번식 성공이 감소했다. 이 연구는 생식 기관 손실이 생존뿐 아니라 번식에도 치명적 영향을 줄 수 있음을 보여준다. 2022년 의학상: 아이스크림 치료 폴란드 연구진은 일부 고용량 화학요법 환자에게 전통적 치료 과정의 한 단계를 아이스크림으로 대체했을 때 부작용이 줄어드는지 실험했다. 그 결과 아이스크림을 섭취한 환자들은 구강 점막염 등 고통스러운 부작용이 현저히 감소했다. 연구진은 이를 통해 치료 과정에 재미와 편안함을 더하면서 효과를 높일 수 있는 방법을 제시했다. 2021년 생물학상: 고양이의 언어학 스웨덴 연구진은 고양이의 다양한 발성과 인간과의 소통 방식을 음향학적으로 분석했다. 연구는 ‘골골’ 소리부터 ‘야옹’, ‘하악질’에 이르기까지 여러 발성의 주파수와 억양을 비교하여, 고양이가 상황에 따라 서로 다른 소리 패턴을 사용한다는 사실을 밝혔다. 이는 인간과 고양이 간의 의사소통 이해를 넓히는 데 기여했다. 2021년 환경학상: 길거리 껌 속 미생물의 세계 스페인과 이란 연구진은 거리 곳곳에 붙은 폐껌 속에 어떤 미생물이 사는지를 유전적으로 분석했다. 세계 여러 도시의 껌에서 추출한 세균을 조사한 결과, 지역에 따라 독특한 미생물 군집이 형성되어 있었다. 해당 연구는 하찮아 보일 수 있는 껌이 새로운 미생물 생태계를 이룰 수 있음을 보여준다.   이그노벨상은 엉뚱하고 기발한 발상을 통해 사람들을 웃게 함으로써 과학의 또 다른 얼굴을 보여준다. 얼핏 엉뚱하고 우스워 보이지만 그 속에는 과학이 지닌 호기심과 상상력이라는 본질이 담겨 있다. 이그노벨상은 과학이 꼭 거창한 목적만을 향할 필요는 없다는 사실을, 그리고 작은 의문 하나도 충분히 세계를 넓힐 수 있다는 점을 일깨운다. [생물학과] 24이수진

놀러와요 박물관! - 자연사박물관 프로그램 후기  2025년 경희대학교 가을대동제 기간(9.30 ~ 10.1)동안 자연사박물관 앞에서는 이색적인 프로그램이 진행되었다. 이 프로그램은 자연사박물관에서 근무하는 학생 서포터즈들의 주도하에 구성된 것으로, 총 4개의 활동으로 이루어졌다.  가장 인기가 많았던 프로그램은, 슈링클스 용지를 활용해 키링을 제작하는 ‘내 손안의 박물관’이었다. 아이들과 학생들 모두 큰 흥미를 가지고 참여했으며, 준비된 도안 혹은 자신만의 그림으로 키링을 제작했다. 참여자들은 서로의 작품을 자랑하며 “너무 귀엽다.”, “하나 더 만들고 싶다.” 등의 반응을 보였다.  또한 입구에서는, 두개골을 보고 어떤 동물인지 맞추는 ‘난 누구일까요?’ 프로그램이 진행되었다. 상당한 난이도로 인해, 참여자들은 섣불리 정답을 말하지 못했다. 결국 정답을 맞추고자 참여자 간에 적극적인 논의가 오가는 장면이 연출되었다. 참여자들은 “두개골은 본 적이 없어서 어려웠다.”, “뼈가 이렇게 생긴 줄은 몰랐다. 처음 봤다.” 등의 감상을 표현하였다.  한편 입구 바깥에선, 학교 주변에서 볼 수 있는 식물의 꽃을 활용한 퀴즈 프로그램인 ‘제 꽃을 찾아주세요!’가 진행되었다. 서포터즈의 도움을 통해 각 종의 특징을 익히고, 퀴즈에 도전하는 방식이었다. 참여자들은 “잎은 자세히 본 적이 없어서 어렵다.”, “꽃이 이렇게 생긴 줄은 몰랐다.” 등의 감상을 보였다.  마지막으로, 박물관 외부에서는 쌍안경을 통해 설치된 새 그림을 찾는 ‘새를 찾아라!’ 프로그램이 진행되었다. 참여자들은 박물관에서 준비한 쌍안경을 받고, 표본을 통해 설치된 새에 대한 설명을 들은 뒤 프로그램에 참여하였다. 쌍안경을 사용해 볼 기회가 많이 없는 만큼, 쌍안경 사용법 자체에 대한 큰 관심이 쏠렸다. 참여자들은 서포터즈의 안내에 따라 쌍안경 조작법을 배우며 적극적으로 참여하는 모습을 보였다.  자연사박물관 서포터즈 학생들은 “참여자분들이 예상보다 더욱 관심을 가지고 적극적으로 참여해 주셔서 기뻤다.”라는 소감을 밝혔다. 또한 “주기적으로 이런 프로그램을 박물관에서 진행할 수 있도록 이야기 중이다.”라는 계획을 밝히며 프로그램을 마무리하였다. [생물학과] 20박예찬

<시력이 좋아질 수 있을까?> 동물의 조직을 구성하는 세포들은 발생 과정 중에 생성된 후, 퇴화와 재생을 반복하며 기능을 유지한다. 그러나 포유류의 망막 신경세포는 대부분 재생 능력을 갖지 않는다. 그 주요한 원인 중 하나는 Prox1 단백질과 '뮬러 글리아(Müller glia, MG)'에 있다. 망막이 손상되면, MG는 일시적으로 세포주기로 다시 진입하여 증식 가능한 상태인 'MGPC(Müller glia-derived retinal progenitor cells)'로 재프로그래밍된다. 이 상태의 세포는 다양한 망막 신경세포로 분화할 수 있으며, 이 과정을 통해 시력 회복의 가능성이 생긴다. 그러나 이 과정에서 다른 망막 세포(BCs, Acs, HCs)에서 분비된 Prox1 단백질이 손상된 부위의 MG에 축적된다. 축적된 Prox1은 MG가 세포주기에서 조기 이탈하도록 유도하고, 미성숙한 상태에서 다른 신경세포로 분화시키게 된다. 그 결과 MGPC의 증식과 재프로그래밍 과정이 중단되며, 결국 시력 회복이 아닌 퇴화로 이어진다. 따라서 이 연구에서는 세포 밖에서 Prox1의 항체인 αProx1을 이용해 Prox1을 붙잡아두고 MGPC에서 망막 세포로 분화하게 한다. 이제 그 과정과 효과를 알아보자. 이번 실험은 Prox1 유전자를 제거한 생쥐에 추적 가능한 Prox1 단백질을 주입하여 이동 경로를관찰하며 진행되었다. Prox1 단백질은 손상되지 않은 망막에서는 혈액망막장벽에 막혀 MG에 축적되지 않았지만, 손상된 망막에서는 Prox1이 MG내에서 다량 축적되는 것이 발견되었다. 그리고 망막 재생 능력을 가진 제브라피시 망막에 Prox1을 주입하자 생쥐와 마찬가지로 손상된 망막의 MG내에서 Prox1을 확인할 수 있었고 그 결과 MG의 증식이 줄며 망막 재생또한 줄어들었다. 따라서 이 실험을 통해 Prox1 단백질은 손상된 망막에서 MG의 증식 능력을 억제한다는 것을 알아냈다. Prox1 단백질이 감소한 MG가 증식할 수 있는 능력을 갖추는지 분석 및 관찰을 통해 증명하는 과정이다. 먼저 Prox1 유전자가 제거된 생쥐에서 손상입은 망막을 분석했고, 3개의 MG 군집 중 한 군집에서 세포 주기로 진입 관련 단백질(Cdk4, Ccnd1, E2f5, Pcna)과 증식 능력을 가진 상태인 MGPC로 전환 관련 단백질(Notch1, Hes1, Gadd45a, Hbegf)의 증가가 관찰됐다. 반대로 Prox1 유전자가 존재하는 망막에서는 이러한 단백질들이 감소했고 특히 Notch1과 Ccnd1의 발현이 억제되어있었다. 또한 일반적으로 MGPC로 재프로그래밍을 촉발하는 단백질인 Ascl1은 발견할 수 없었기 때문에 Ascl1 이외에 다른 요소가 MG에서 MGPC로 전환할 때 관여한다는 사실도 알아냈다. 이런 결과를 합쳐서 볼 때 Prox1이 감소한 MG는 MGPC로 전환할 수 있다는 것을 알아냈다. 이 실험은 Prox1의 항체인 Prox1을 이용해서 Prox1단백질이 MG로 전달되는 것을 막아 MG의 증식 변화를 관찰하는 실험이 진행되었다. 이번 실험에서 실험군은 Prox1항체 유전자를 담은 AAV(아데노 관련 바이러스, Adeno-associated virus)를 망막에 주입하여 직접 항체를 만드는 생쥐와 대조군은 Prox1과 관련 없는 항체(Ctrl Ab)를 만드는 AAV를 주입한 생쥐이다. 그 결과 실험군은 망막 뉴런에서 Prox1 수준이 줄어들면서 Prox1 축적이 완화되었고 MG의 세포 수도 늘어남을 확인했다. 반대로 대조군의 생쥐는 어떤 효과도 나타나지 않았고 일반 망막과 차이가 없었다. 이 실험을 통해 Prox1은 MG의 증식을 억제하고 Prox1이 억제된다면 MG의 증식 능력도 회복된다는 것을 알아냈다. 마지막 실험은 두번 진행되었는데 Prox1의 항체인 αProx1을 가지고 있을때 어떤 영향을 미치는지 알아보는 실험이다. 첫번째로 망막 재생 효과를 관찰하기위해 사용된 실험군은 광수용체가 퇴화해 시력을 서서히 잃게 만드는 Pde6b 돌연변이 유전자를 가진 생쥐이고 망막에 αProx1 유전자를 가진 AAV를 주입하여 항체를 만들도록 하였다. 대조군은 동일한 돌연변이를 가지지만 Prox1과 관련 없는 항체(Ctrl Ab)를 만드는 생쥐이다. 그 결과 대조군에서는 Prox1의 축적으로 대부분의 MG가 미세아교세포(microglia)로 분화함을 발견했고, 실험군에서는 Prox1 단백질 감소로 MG가 증식 및 분화하며 막대 광수용체(rPRs) 수가 증가해 시력 상승의 결과로 이어졌다. 하지만, 이런 시력 회복 효과는 단기간만 나타났다. 그 이유는 새로 분화된 막대 광수용체 또한 Pde6b 돌연변이를 가져 일주일 만에 퇴화했기 때문이다. 따라서 이를 통해 항체를 이용한 회복은 서서히 퇴화하는 망막에서 더 효과적이라는 것을 알 수 있었다. 두 번째 실험에서는 생후 2개월부터 12개월에 걸쳐 서서히 퇴화가 진행되는 RP1 돌연변이 유전자로 바꿔 실험이 진행되었다. 실험군과 대조군은 전 실험과 같은 결과가 나타났고, 차이점은 실험군 생쥐는 대조군 생쥐에 비해 시력을 유지해 오다가 생후 6개월일 때 시력 회복을 보였다. 하지만 이 또한 지속되지 못했는데 그 이유는 항체에 있었다. 세포가 항체를 더 이상 만들지 못하게 되면서 장기적인 효과를 주지 못한 것이다. 이는 AAV가 원인이고, 이미 AAV의 한계점으로 알려져 있었다. 이를 통해 시력 회복 효과는 가능하지만, 장기간 항체를 발현시킬 수 있는 다른 방법이 필요해 보인다. [생물학과] 23최아름 23신예은 25장형욱